Kāpēc trisomiju 18 sauc par Edvarda sindromu?
Kāpēc trisomiju 18 sauc par Edvarda sindromu?

Video: Kāpēc trisomiju 18 sauc par Edvarda sindromu?

Video: Kāpēc trisomiju 18 sauc par Edvarda sindromu?
Video: Учите английский через рассказ. Джейн Эйр. Уровень 0. Аудиокнига. 2024, Novembris
Anonim

Trisomija 18 ir hromosomu anomālija. Tas arī ir sauc par Edvarda sindromu , pēc ārsta, kurš pirmais to aprakstīja. Hromosomas ir pavedienveida struktūras šūnās, kurās ir gēni. A " trisomija " nozīmē, ka bērnam ir papildu hromosoma dažās vai visās ķermeņa šūnās.

Ir arī jāzina, kas ir 18. trisomijas cēlonis?

Cēlonis . Vairumā gadījumu, trisomija 18 ir izraisīja ar 3 hromosomu kopijām 18 katrā ķermeņa šūnā, parasto 2 eksemplāru vietā. Papildu ģenētiskais materiāls no hromosomas trešās kopijas traucē attīstību, izraisot raksturīgās pazīmes un simptomiem no stāvokļa.

Turklāt kāds ir cits trisomijas 18 nosaukums? Trisomija 18 , ko sauc arī par Edvarda sindromu, ir hromosomu stāvoklis, kas saistīts ar anomālijām daudzās ķermeņa daļās. Personas ar trisomija 18 bieži vien ir lēna augšana pirms dzimšanas (intrauterīna augšanas aizkavēšanās) un zems dzimšanas svars.

Vai bērns var izdzīvot Edvarda sindromu?

Diemžēl lielākā daļa mazuļi ar Edvards ' sindroms būs mirst pirms vai neilgi pēc dzimšanas. Dažas mazuļi ar mazāk smagiem veidiem Edvards ' sindroms , piemēram, mozaīka vai daļēja trisomija 18, darīt izdzīvot pēc gada un ļoti reti sasniedz agrīnu pilngadību. Bet viņiem, visticamāk, ir smagi fiziski un garīgi traucējumi.

Kas atklāja Trisomy 18?

Džons Hiltons Edvards 1960. gadā pirmo reizi aprakstīja ģenētiskā traucējuma simptomus, kas pazīstami kā 18. trisomija - viena no visizplatītākajām cilvēka trisomijas formām, kas rodas, ja šūnām ir papildu hromosomas kopija.

Ieteicams: