Kā rodas Edvarda sindroms?
Kā rodas Edvarda sindroms?

Video: Kā rodas Edvarda sindroms?

Video: Kā rodas Edvarda sindroms?
Video: История одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome. 2024, Novembris
Anonim

Edvardsa sindroms , kas pazīstama arī kā trisomija 18, ir ģenētisks traucējumi ko izraisa visas hromosomas vai tās daļas trešās kopijas klātbūtne 18. Vairumā gadījumu Parādās Edvardsa sindroms sakarā ar problēmām reproduktīvo šūnu veidošanās vai agrīnas attīstības laikā. Slimības biežums palielinās līdz ar mātes vecumu.

Cilvēki arī jautā, kāds ir 18. trisomijas cēlonis?

Trisomija 18 , kas pazīstams arī kā Edvarda sindroms, ir otrais izplatītākais trisomija aiz muguras trisomija 21 (Dauna sindroms). Tas notiek 1 no 5000 dzīvi dzimušajiem, un tā ir izraisīja papildu hromosomas klātbūtne 18 un līdzīgi Dauna sindromam. To novēro biežāk, palielinoties mātes vecumam.

Turklāt, vai Edvarda sindromu var novērst? Lielākā daļa gadījumu Edvards ' sindroms nav iedzimtas un nevar būt novērsta . Tomēr vecāki, kuriem ir bijis bērns ar Edvards ' sindroms ir paaugstināts risks, ka ar sindroms.

Tad kā tiek atklāts Edvarda sindroms?

Edvardsa diagnostika ' sindroms Kombinētā laikā pārbaude tev būs asinis pārbaude un īpaša ultraskaņas skenēšana, kurā tiek mērīts šķidrums mazuļa kakla aizmugurē (nuchal caurspīdīgums). Tas ietver jūsu mazuļa šūnu parauga analīzi, lai pārbaudītu, vai viņiem nav papildu 18. hromosomas kopija.

Vai Edvardsa sindromu var noteikt ar ultraskaņu?

Edvards ' sindroms , kas pazīstama arī kā 18. trisomija, ir ģenētiska slimība, ko izraisa 18. hromosomas papildu kopija dažās vai visās ķermeņa šūnās [1, 2]. Ultraskaņa augļa anomāliju skenēšana ir visefektīvākais 18. trisomijas skrīninga tests.

Ieteicams: