Kā Džons Edvards atklāja 18. trisomiju?
Kā Džons Edvards atklāja 18. trisomiju?

Video: Kā Džons Edvards atklāja 18. trisomiju?

Video: Kā Džons Edvards atklāja 18. trisomiju?
Video: Посетите Винчестер [Что посмотреть + история] Древнюю столицу Англии 2024, Novembris
Anonim

Viņš izstrādāja pētniecības rīku Oksfordas režģi, lai kartētu homoloģijas starp ģenētiskajām sekvencēm dažādās sugās. Viņš atpazina trisomija 18 nedzīvi dzimušiem un patoloģiskiem zīdaiņiem - stāvoklis, kas nosaukts viņa vārdā. Viņš padziļināja zināšanas par hidrocefālijas iedzimto formu.

Vienkārši tā, kāpēc trisomiju 18 sauc par Edvarda sindromu?

Trisomija 18 ir hromosomu anomālija. Tas arī ir sauc par Edvarda sindromu , pēc ārsta, kurš pirmais to aprakstīja. Hromosomas ir pavedienveida struktūras šūnās, kurās ir gēni. A " trisomija " nozīmē, ka bērnam ir papildu hromosoma dažās vai visās ķermeņa šūnās.

Tāpat kā tiek mantots Edvarda sindroms? Tāpēc, ka Edvards ' Edvardsa sindroms ' sindroms ir reti iedzimta un to neizraisa nekas, ko vecāki ir izdarījuši. Trīs eksemplāru izstrāde hromosoma 18 parasti notiek nejauši olšūnas vai spermas veidošanās laikā.

Tāpat var jautāt, kurš ir vecākais cilvēks ar 18 trisomiju?

Donijs Hītons

Kāda ir Edvardsa sindroma vēsture?

Edvardsa sindroms : Trisomija 18 sindroms . Bērni ar sindroms ir papildu 18. hromosoma ar raksturīgu vairāku malformāciju un garīgās atpalicības modeli. Stāvoklis ir nosaukts britu ārsta un ģenētiķa Džona vārdā Edvards kurš atklāja papildu hromosomu 1960. gadā.

Ieteicams: